痴呆症诊断的新生物标志物

- 编辑:大众自然网 -

痴呆症诊断的新生物标志物

英国和澳大利亚的医学研究人员发现了一种新的标志物,它可以支持寻找新的痴呆症预防和治疗方法。

在一个创新的新研究中,协调由弗林德斯大学和阿伯丁大学研究人员调查的作用不对称dimethylarginine (ADMA),血液标记与动脉粥样硬化和心血管疾病在流行病学研究中,在一个既定的时间认知的变化人类衰老(阿伯丁1936年出生人口)。

与其他人类衰老研究小组不同,1936年阿伯丁出生小组的参与者在11岁时还接受了儿童智力测试,这是老年时智力和健康状况的一个关键预测指标。

研究主要集中在患病大脑中发现的一系列异常。然而,针对这些改变的观察性研究和临床试验一直令人失望,这表明迫切需要更好地了解痴呆症的原因和识别新的疾病标记。

弗林德斯大学(Flinders University)教授Arduino Mangoni表示,在第一项纵向研究中,2000年(参与者63岁)所测得的ADMA水平与4年后认知表现评估的下降有关。

弗林德斯大学临床药理学主任曼戈尼教授说:“因此,这项研究的结果表明,ADMA这个动脉粥样硬化和心血管风险的容易测量的标志,可能是老年认知能力下降的早期指标,可能是痴呆。”

阿尔茨海默病(AD)是一种神经退行性疾病,其特点是认知能力迅速下降和老年严重残疾,目前影响着34.2万澳大利亚人。预计这一数字将在不到10年的时间里增至40万。

迟发性AD的病因在很大程度上尚不清楚,尽管进行了广泛的研究,但对于预测疾病的发病和进展以及对治疗的反应的可靠的生物标志物仍没有明确的共识。

英国研究人员德博拉·莫尔登博士说,新研究的结果应该谨慎对待,需要进一步广泛的调查。

“我们应该谨慎地强调93名参与者的结果,”她说。

马尔登博士说:“在大规模的队列研究中(可能有成千上万的个体)重复这项研究后,我们会知道更多,也许还会进行基因MR(孟德尔随机化)研究。”

然而,如果最初的研究结果在大规模测试中得到验证,研究人员希望这些发现可以为全人口的痴呆症风险分层铺平道路,并可能在未来发展出降低ADMA水平和/或减缓老年认知能力下降进程的治疗策略。