研究人员确定了可能影响COVID-19易感性的遗传因素

- 编辑:大众自然网 -

研究人员确定了可能影响COVID-19易感性的遗传因素

克利夫兰诊所的一项新的研究发现了可能影响对COVID-19易感性的遗传因素。今天发表在《BMC医学》上的这项研究结果可能指导COVID-19的个性化治疗。

虽然大多数新冠肺炎确诊病例症状轻微,但该病毒确实对某些人构成严重威胁。随着年龄的增长以及癌症和心血管疾病等同时存在的健康状况,发病率和死亡率急剧上升。然而,即使是年轻和其他健康的人也不可预测地经历了严重的疾病和死亡。这些临床观察表明遗传因素可能影响COVID-19疾病的易感性,但这些因素在很大程度上仍是未知的。

在本研究中,由基因组医学研究所Cheng Feixiong博士带领的研究团队通过检测ACE2和TMPRSS2基因的DNA多态性(DNA序列变异)来研究COVID-19的遗传易感性。ACE2和TMPRSS2产生酶(分别为ACE2和TMPRSS2),使病毒能够进入并感染人类细胞。

研究了来自三个基因组数据库的81,000个人类基因组,他们在ACE2和TMPRSS2的蛋白质编码区发现了437个非同义单核苷酸变异。他们在两个基因中发现了多种潜在的有害多态性(ACE2中有63种;这为COVID-19不同的遗传易感性以及风险因素提供了可能的解释。一些ACE2变异被发现与心血管和肺状况相关,可能改变血管紧张素-ACE2。此外,前列腺癌关键基因TMPRSS2编码区的种系有害变异也出现在不同类型的癌症中,提示TMPRSS2的致癌作用可能与COVID-19的不良预后有关。

这些发现表明,ACE2和TMPRSS2多态性与COVID-19易感性之间可能存在关联,并表明系统研究不同人群中这些变异的功能多态性,可能为COVID-19的精准医疗和个性化治疗策略铺平道路。然而,本研究中的所有调查都是在一般人群中进行的,没有COVID-19患者的遗传数据。因此,程博士呼吁开展人类基因组计划,以验证他的发现,并确定新的临床可操作变异,以加速COVID-19的精准医疗。

郑博士说:“由于我们目前还没有批准治疗COVID-19的药物,将已经批准的药物重新利用起来,可能是开发预防和治疗策略的一种有效且具有成本效益的方法。”“我们对影响COVID-19易感性的遗传因素了解得越多,就能更好地确定潜在治疗方法的临床疗效。”