关节炎药物被发现对导致手畸形的疾病有效

- 编辑:大众自然网 -

关节炎药物被发现对导致手畸形的疾病有效

格拉斯哥大学(University of Glasgow)的研究人员发现,通过使用近年来开发的用于治疗不同类型关节炎的药物,一种会导致最严重情况下的牵臂畸形从而导致损伤和残疾的状况,现在可以成功地治疗。他们的研究结果发表在《科学进展》杂志上。

Dupuytren病是一种常见的进行性手部纤维增生性疾病,通常导致小指或无名指向手掌靠拢。该畸形可损害手部运动,严重限制日常活动,包括自我护理和就业,降低与健康相关的生活质量。

由于包括手术和注射治疗在内的治疗方法只能在有限的时间内起作用,因此没有批准治疗早期疾病和晚期疾病的高复发。

在整个英国,该疾病的患病率约为20%。在苏格兰,这一发病率要高得多,占总人口的40%,而在斯堪的纳维亚国家,60岁以上的男性中约有30%患此病。这是因为这种疾病是遗传的;苏格兰人比英国其他地区受影响更大,因为更多的人携带凯尔特或爱尔兰基因。

但现在,由尼尔·米勒(Neal Millar)领导的一个团队发现,近年来研发的两种用于治疗不同类型关节炎的药物可以阻止杜普伊特恩氏病(Dupuytren’s disease)的纤维化反应。米勒是该大学感染、免疫和炎症研究所(Institute of Infection, Immunity and Inflammation)骨科临床高级讲师。

药物:

细胞因子抑制剂,已经成功地用于治疗类风湿和其他形式的关节炎大约15年jak抑制剂,大约在5年前可用,也用于治疗炎症性关节炎。

米勒先生说:“我们的工作使用了来自杜普特恩氏病的患者样本,发现了这些药物的关键作用。我们能够逆转人类细胞的这些纤维化变化。到目前为止,还没有针对这些患者的任何措施。”

这两种关节炎药物获准用于治疗这种疾病,但根据药物规定,它们必须经过进一步测试,才能用于治疗另一种疾病。

米勒先生和他的团队已经为发现药物的新用途提交了专利。他们还获得了医学研究委员会卓越计划的资助,进行实验性治疗试验,他预计这些试验将在一年内开始。如果一切顺利,这些药物将在两到三年内被批准用于治疗杜普恩氏病。

该团队对杜普恩氏病的研究也发现了进一步的潜在用途。他们已经能够从患有这种疾病的患者身上提取组织,作为其他纤维化疾病(如肺和肾纤维化)的检测的替代品。

“与这些疾病相关的问题之一是很难从患者身上获得组织。我们一直在使用杜普恩氏病的组织作为代理,因为我们知道它的发展过程,就像发生在肝和肾纤维化。我们相信这些药物也可能对其他纤维性疾病的治疗有效。这将在治疗危及生命、影响数十万病人的疾病方面取得重大突破。”米勒先生说。